किगाली: रवांडा के दवा नियामक ने अपने नाइजीरियाई समकक्ष के प्रयोगशाला परीक्षणों में विषाक्तता के उच्च स्तर पाए जाने के बाद एहतियात के तौर पर जॉनसन एंड जॉनसन बच्चों के कफ सिरप के एक बैच को वापस ले लिया है।
रवांडा सिरप के उसी बैच को वापस बुलाने में नाइजीरिया, केन्या और दक्षिण अफ्रीका के साथ शामिल हो गया है, जिसका उपयोग बच्चों में खांसी, हे फीवर और अन्य एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इलाज के लिए किया जाता है। दक्षिण अफ़्रीका ने भी एक अतिरिक्त बैच वापस बुला लिया है.
वापस बुलाया गया बैच मई 2021 में दक्षिण अफ्रीका में J&J द्वारा बनाया गया था, लेकिन पिछले साल J&J से अलग होने के बाद अब Kenvue बेनिलिन पीडियाट्रिक सिरप ब्रांड का मालिक है।
रवांडा फूड एंड ड्रग्स अथॉरिटी ने 12 अप्रैल को एक बयान में कहा, “हमारे सुरक्षा डेटाबेस की समीक्षा से किसी भी प्रतिकूल घटना का पता नहीं चलता है।” “हालांकि, रवांडा एफडीए एहतियाती उपायों के लिए वर्तमान रिकॉल जारी करता है।”
नाइजीरिया के स्वास्थ्य नियामक द्वारा सिरप पर प्रयोगशाला परीक्षणों में डायथिलीन ग्लाइकोल का उच्च स्तर दिखाया गया है, जो मौखिक दवा से जहर की दुनिया की सबसे खराब लहरों में से एक में 2022 के बाद से गाम्बिया, उज्बेकिस्तान और कैमरून में दर्जनों बच्चों की मौत से जुड़ा हुआ है।
केनव्यू ने एक बयान में कहा कि वह अपना स्वयं का मूल्यांकन कर रहा है और कार्रवाई की दिशा निर्धारित करने के लिए स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ काम कर रहा है।
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