सेज थेरेप्यूटिक्स ने मध्य चरण की विफलता के बाद पार्किंसंस दवा की योजना रद्द कर दी

लंदन: सेज थेरेप्यूटिक्स ने बुधवार को कहा कि वह पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए अपनी प्रायोगिक दवा का विकास रोक देगा, क्योंकि उपचार मध्य-चरण के अध्ययन में विफल रहा, जिससे कंपनी के शेयरों में घंटी बजने से पहले 36 प्रतिशत की गिरावट आई।

पार्किंसंस रोग, तंत्रिका तंत्र का एक प्रगतिशील आंदोलन विकार, संयुक्त राज्य अमेरिका में लगभग 1 मिलियन लोगों को प्रभावित करता है।

यह विफलता सेज थेरेप्यूटिक्स के लिए नवीनतम बाधा है, क्योंकि पिछले साल अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने कंपनी और साझेदार बायोजेन की गोली ज़ुर्ज़ुवे को प्रसवोत्तर अवसाद के इलाज के रूप में मंजूरी दे दी थी, लेकिन नैदानिक ​​​​अवसाद के लिए इसे अस्वीकार कर दिया था, जो कि एक बहुत बड़ा बाजार है।

सेज थेरेप्यूटिक्स ने कहा कि पिछले साल डिप्रेशन की दवा बंद होने के बाद वह लगभग 188 लोगों या अपने लगभग 40 प्रतिशत कार्यबल को नौकरी से निकाल देगा।

कंपनी ने बुधवार को कहा कि संज्ञानात्मक क्षमता को मापने वाले एक परीक्षण के आधार पर, प्लेसबो की तुलना में पार्किंसंस के कारण हल्के संज्ञानात्मक हानि वाले रोगियों में डेलज़ेनेमडोर ने सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखाया।

सेज के अनुसार, दवा द्वितीयक लक्ष्यों को पूरा करने में भी विफल रही, लेकिन 86 रोगियों को नामांकित अध्ययन में इसे सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन करने योग्य पाया गया।

अल्जाइमर और हंटिंगटन रोग सहित संज्ञानात्मक हानि से जुड़ी कई अन्य बीमारियों के इलाज के लिए डेलज़ेनमडोर का परीक्षण किया जा रहा है।

जेफ़रीज़ के विश्लेषक आकाश तिवारी ने फरवरी में डेलज़ेनमडोर की लगभग $140 मिलियन की जोखिम-समायोजित बिक्री का अनुमान लगाया था।